- La FDA revisión Directrices y normas para la fabricación de preparados para lactantes como parte de su organización para predisponer enfermedades bacterianas similares Laboratorios Abbott LEJOS productos este año.
- La FDA igualmente considerará la creación de un categoría de investigadores dedicado y la realineación del personal en dos de sus departamentos para apoyar mejor la supervisión regulatoria de la fórmula pueril, entre otras cosas.
- La agencia igualmente está tratando de mejorar la supervisión de la fabricación segura de fórmula pueril en polvo.
- Relacionado: El fiasco de la fórmula infantil pesa sobre los resultados del tercer trimestre de Abbott, pero elevó su guía de EPS para el año fiscal 22.
- La proclamación de la FDA sigue a una gran escasez de fórmula para bebés a principios de este año oportuno al pestillo de la planta de Michigan de Abbott luego de quejas de infección por una bacilo citación Cronobacter sakazakii.
- Entre septiembre de 2021 y febrero de 2022, la FDA recibió quejas de cuatro casos de enfermedad o homicidio entre bebés que consumieron fórmula pueril en polvo.
- La revisión interna de la FDA concluyó que numerosas deficiencias impidieron la respuesta de la agencia a la fórmula pueril de EE. UU. problemas de suministro este año.
- Promoción de precios: Las acciones de ABT subieron un 0,93% en el posterior cheque del miércoles a $104,10.
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